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nas ortólogas en S. cerevisae, lo que permite establecer fácilmente
ensayos de complementación. Pero, de nuevo, incluso proteínas sin
ortólogos, también pueden propiciar el desarrollo de ensayos de
interferencia muy útiles para los estudios oncológicos.

Tabla II. Principales modelos de levadura humanizada en investi-
gación en cáncer (Coronas-Serna et al., 2020).

Proteína Función en relación con el cáncer Ortólogo
humana en
expresada Supresor de tumores pro-apoptótico levadura
Bax Oncogen anti-apoptótico No
Bcl-2 Supresor de tumores implicado en No
BRCA2 reparación de ADN No
Oncogenes responsables del control de la
H-Ras and K- progresión de ciclo celular Si
Ras Oncogén implicado en proliferación,
PKCa apoptosis y diferenciación Si
Oncogén/Oncogén/Supresor de tumores.
PI3K/ Ruta implicada en el control de la No
PTEN/Akt proliferación y la apoptosis

p53 Supresor de tumores implicado en la No

regulación del ciclo celular

Mdm2 Oncogén responsable de la degradación de No
PDGFRß p53 No

EGFR Receptor tirosín quinasa del factor de No
crecimiento derivado de plaquetas ß No
Src kinases: relacionado con la leucemia Si
SRC and CSK mielomonocítica crónica No
Mlh1 No
Receptor tirosín quinasa del factor de
APC crecimiento epidérmico implicado en
Shc proliferación celular y supervivencia.

Oncogenes implicados en proliferación
celular, supervivencia y angiogénesis

Supresor de tumores implicado en el
sistema de reparación de ADN post-
replicativo

Supresor de tumores y componente de la
ruta de señalización Wnt

Oncogén que acopla los receptores de
factores de crecimiento activados con las
rutas de señalización

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