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nanopartículas incorporadas en microsferas (NiMOS) o en hidrogeles que se
caracterizan por su pequeño tamaño, alta superficie específica y gran capacidad de carga
(Vass P y cols. 2019).
Otra tecnología de interés para la liberación colónica de fármacos son los sistemas
basados en lípidos y especialmente los sistemas de liberación autoemulsionables (SEDDS
por sus siglas en inglés). Este tipo de formulaciones está constituido por mezclas
isotrópicas de lípidos y tensoactivos que pueden contener también cosolventes. Estas
formulaciones cuando alcanzan el tracto gastrointestinal se autoemulsifican
produciendo micro y nanoemulsiones mediante la agitación que produce el
peristaltismo intestinal. Estos sistemas presentan elevados tiempos de residencia en el
tracto intestinal y especialmente en el colon, lo que les hace muy apropiados para
sistemas de liberación colónica (Lozolla-Aguyo I y cols. 2016).
También se han desarrollado sistemas osmóticos y pulsátiles como PULSINCAP™. Este
tipo de sistemas está compuesto de un material insoluble en agua y sellado con un tapón
de material hidrofílico. En contacto con los fluidos acuosos del tracto gastrointestinal se
hincha y permite la liberación controlada del fármaco dependiendo del material
polimérico empleado (Stevens HN. 2002). Este tipo de sistemas se han propuesto para
vehiculizar nanomicelas de Celecoxib al colon para el tratamiento de la colitis ulcerosa
como se observa en la figura 13 (El-Hady SM y cols. 2020).

Figura 13.- Sistemas pulsátiles conteniendo nanomicelas de celecoxib para el tratamiento de
la colitis ulcerosa inducida experimentalmente (El-Hady SM y cols. 2020. Reproducido con
permiso).

Tradicionalmente, la administración de fármacos de naturaleza peptídica por vía oral ha
supuesto un reto, considerando la rápida degradación de este tipo fármacos en el tracto
gastrointestinal, principalmente en el estómago y su baja absorción gastrointestinal lo
que limita su administración por vía oral. De hecho, otra interesante y prometedora

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