Toma de Posesión como Académico de Número de Victor Jiménez Torres
Categoría: Recepciones
jueves , 1 de marzo de 2007
Los patrones geográficos de incidencia, prevalencia y mortalidad del cáncer ofrecen, para un mismo tipo de tumor, diversidad en las tasas anuales, consecuencia de las complejas interacciones no modificables como la susceptibilidad genética y la edad, u otros factores de riesgo como el tabaco, la dieta y la actividad física. Las variables mortalidad y supervivencia a los cinco años del diagnóstico de cáncer, permiten evaluar la efectividad o resultado clínico del tratamiento recibido por el paciente. Sin embargo, estos pacientes presentan elevada variabilidad en su respuesta consecuencia, entre otras causas, de comportamientos diferenciadores en los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos. Actualmente se puede explicar por qué en un grupo aparentemente homogéneo de pacientes, el resultado en algunos de ellos es fallo al tratamiento bien por un escaso efecto antitumoral o por presentar efectos tóxicos inaceptables. Se justifica así la necesidad de realizar ajustes individualizados de la dosis de antineoplásicos para incluso llegar a la personalización de su tratamiento, situación posible en la misma medida que se disponga de información farmacogenética precisa del paciente. El contenido del discurso “Bases Posológicas en Oncología” esboza sucintamente los parámetros biométricos, farmacocinéticos, dinámicos y genéticos determinantes de los tratamientos antineoplásicos e influyentes en la respuesta farmacoterapéutica y clínica. Su análisis cuidadoso, previo a su implantación asistencial, facilita la individualización de la dosis de los antineoplásicos y posibilita mejores resultados en el paciente con cáncer tratado desde esta perspectiva.
INTERVENCIONES
José Luís Vila Jato
Académico de Número de la RANF
Victor Jiménez Torres
Biografía
VICTOR JIMÉNEZ TORRES
Doctor en Farmacia. Jefe de Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia (desde 1974 hasta la actualidad). Profesor Adjunto de Química Inorgánica en la Universidad de Santiago de Compostela (1970 a 1974) y Catedrático de Biofarmacia y Farmacocinética de la Universidad de Valencia (desde 1989 hasta la actualidad). Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (Presidente, 1985 a 1988). Facultad de Farmacia (secretario, 1974 a 1976). Académico de Número de la Real Academia Nacional de Farmacia (desde 2007). Académico correspondiente de la Academia de Farmacia de Galicia (desde 2008). Libros publicados: Mezclas Intravenosas y Nutrición Artificial (4ª edición, año 2000). Manual de Procedimientos en Farmacocinética Clínica (1997). Oncología Farmacéutica (año 2006). Calidad Farmacoterapéutica (2ª edición, año 2008). Manual de Atención farmacéutica (3ª edición, año 2005). Coordinador del libro “Criterios de Calidad para la acreditación de los Servicios de Farmacia hospitalarios” 2004-05. Serie Manuals Conselleria Sanitat. Ha publicado más de 260 trabajos científicos en revistas nacionales e internacionales, en colaboración interdisciplinar sobre cuatro líneas de investigación. La primera es la referente a Nutrición Artificial. La segunda se centra en el establecimiento de directrices farmacoterapéuticas a través de la Farmacocinética Clínica y Poblacional con objeto de diseñar pautas posológicas individualizadas (financiada con fondos FIS). La seguridad del paciente, desde la perspectiva de la Calidad Farmacoterapéutica se corresponde con la tercera línea que ha exigido la implantación de diferentes herramientas metodológicas (financiada con Fondos Feder), como la aplicación de métodos de aprendizaje máquina (redes neuronales y aprendizaje reforzado pioneros a nivel internacional). La cuarta línea de investigación se centra en la mejora de la utilización de fármacos antineoplásicos. Los pacientes con cáncer presentan una alta variabilidad en su respuesta y pequeñas variaciones en su perfil farmacocinético-farmacodinámico, bien por necesidad de reducción de dosis por toxicidad o cambios en su comportamiento, podría explicar el diferente resultado en los pacientes. El objetivo es alcanzar y mantener la máxima eficacia en todos los ciclos de tratamiento,a fin de lograr la remisión o el máximo tiempo libre de enfermedad. Su dedicación a esta línea de investigación se proyecta a la docencia de postgrado con el Diploma de Oncología Farmacéutica (DOF) que, como título propio de la Universitat de Valencia, se imparte desde 1999 en España y desde marzo de 2010 en la Universidad Andrés Bello de Santiago de Chile. Miembro de Comités Científicos de Journal Of Oncology Pharmacy Practice (desde 2002);Revista de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (1977 a 1996); Revista de la Sociedad Española de Nutrición parenteral y enteral (1980 hasta la actualidad); Revista de Cuidados Paliativos (desde 2005). Presidente del Comité Científico de tres Congresos Nacionales de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (1984, 1994 y 2002). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacia Hospitalaria (1998 a 2006). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacovigilancia (1996 a 1999). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica (desde 2007). Experto de la EMEA y de la Agencia Española del Medicamento (desde 1992) y asesor del Ministerio de Industria (2006 a 2009). Medalla de oro de la Asociación de Antiguos Alumnos de la Facultad de Farmacia de Santiago de Compostela. Premio “archievement award ISOPP 2004” de la International Society Oncology Pharmacy Practice. Seleccionado en 2004 por la revista “European Journal Hospital Pharmacy (nº diciembre de 2004)” entre los diez farmacéuticos científicos de Europa con más aportaciones realizadas al ámbito de la Farmacia Hospitalaria.
Los patrones geográficos de incidencia, prevalencia y mortalidad del cáncer ofrecen, para un mismo tipo de tumor, diversidad en las tasas anuales, consecuencia de las complejas interacciones no modificables como la susceptibilidad genética y la edad, u otros factores de riesgo como el tabaco, la dieta y la actividad física. Las variables mortalidad y supervivencia a los cinco años del diagnóstico de cáncer, permiten evaluar la efectividad o resultado clínico del tratamiento recibido por el paciente. Sin embargo, estos pacientes presentan elevada variabilidad en su respuesta consecuencia, entre otras causas, de comportamientos diferenciadores en los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos. Actualmente se puede explicar por qué en un grupo aparentemente homogéneo de pacientes, el resultado en algunos de ellos es fallo al tratamiento bien por un escaso efecto antitumoral o por presentar efectos tóxicos inaceptables. Se justifica así la necesidad de realizar ajustes individualizados de la dosis de antineoplásicos para incluso llegar a la personalización de su tratamiento, situación posible en la misma medida que se disponga de información farmacogenética precisa del paciente. El contenido del discurso “Bases Posológicas en Oncología” esboza sucintamente los parámetros biométricos, farmacocinéticos, dinámicos y genéticos determinantes de los tratamientos antineoplásicos e influyentes en la respuesta farmacoterapéutica y clínica. Su análisis cuidadoso, previo a su implantación asistencial, facilita la individualización de la dosis de los antineoplásicos y posibilita mejores resultados en el paciente con cáncer tratado desde esta perspectiva.
