1.- Prof. Antonio Ferrer Montiel.
Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular
Universidad Miguel Hernandez.
e-mail: aferrer@umh.es
Aspectos relevantes para la Catedra Abelló:
*Director del Instituto de Biología Molecular y Celular, 2011-presente
*Coordinador de la Plataforma de Investigación en Piel, 2010-presente
*Coordinador de la Red Nacional de Canales Iónicos, 2010-presente
*Co-gestor Plan Nacional I+D+I de Biomedicina, Ministerio de Ciencia e Innovación 2007-2012 y 2016.
*Patentes solicitadas/Concedidas: 27/17
*Invenciones licenciadas y en explotación: 15 (productos dermocosméticos)
*Productos en desarrollo clínico: 2
*4 Premios de Investigación (Beckman-Coulter, Grunenthal, Alberto Sols, Fundación Esteve)
*Asesor compañías Biotecnología (Lipotec, GP_Pharm, DiverDrugs, PrimaDerm, BioArray, Angelini).
*Fundador compañías Biotecnología (DiverDrugs, AntalGenics, Prospera Biotech, Fastbase Solutions).
2:- Prof. Juan Tamargo.
Catedrático de Farmacologia
Universidad Complutense de Madrid.
Académico de Número de la Real Academia Nacional de Farmacia.
e-mail: jtamargo@med.ucm.es
Aspectos relevantes para la Catedra Abelló:
Director del Instituto de Farmacología y Toxicología (UCM-CSIC) de Madrid
Ex-Presidente de la Sociedad Española de Farmacología.
Miembro del Advisory Board of the European Societies of Pharmacology and Clinical Investigation.
Premio de la Fundación Lilly en Investigación Biomédica.
Impulsor y coordinador del Proyecto ITACA entre todos los servicios de Cardiología
3.- Prof. Carlos Belmonte.
Catedrático Emérito de Fisiología General y Especial.
Universidad Miguel Hernandez de Alicante
Académico de Número de la Real Academia de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales.
Academia Europea Akademie der Wissenschaft Mainz (Alemania).
e-mail: carlos.belmonte@umh.es
Aspectos relevantes para la Catedra Abelló
Premio de Investigación Rey Jaime I.
Premio Nacional de Investigación en Medicina Gregorio Marañón.
Fundador y primer director del centro de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernandez de Alicante, Centro Mixto CSIC Universidad.
Pionero del descubrimiento y descripción funcional de los tipos de receptores sensoriales oculares, los receptores encargados del dolor, los conocidos como nociceptores.
Presidente de la Organización Internacional para la Investigación del cerebro IBRO.
Presidente de la Red CIEN de centros de investigación para las enfermedades neurológicas.
TITULO: Canales TRP, nuevos actores en la detección del dolor y la sequedad de las mucosas
El descubrimiento de los canales TRP ha abierto nuevas perspectivas en la comprensión de cómo los estímulos físicos y químicos, inocuos o lesivos, son transformados en señales nerviosas que, transmitidas al cerebro evocan sensaciones conscientes de diferente modalidad. Hoy día está bien establecido que loss los canales TRP juegan un papel crítico en la transducción de las sensaciones de dolor y temperatura. Pero además, hallazgos recientes sugieren que los canales TRP son también fundamentales para la detección del grado de hidratación de las superficies mucosas expuestas al medio ambiente (ojos, mucosa oral y vaginal) contribuyendo a modular reflejamente la secreción de lágrima y saliva o la ingesta de agua y mediando en las sensaciones de sequedad y dolor que aparecen en las patologías como el ojo seco, la boca quemante o la sequedad vaginal.
Professor Carlos Belmonte, MD, PhD (Em.)
Antonio Ferrer Montiel
Instituto de Biología Molecular y Celular. Universidad Miguel Hernández. Elche (Alicante)
El sistema nervioso nociceptivo juega un papel central en la comunicación con el entorno medioambiental, transduciendo estímulos químicos y físicos, en impulsos nerviosos que son interpretados por el cerebro. De esta manera, percibimos si hace frio o calor, cambios de presión, y si estamos ante estímulos potencialmente nocivos. Esta capacidad integrativa e interpretativa del entorno es posible gracias a la presencia de una familia de canales iónicos, conocidos como TRPs (receptores de potencial transitorio), capaces de reconocer y responder a estímulos físicos y químicos. Los canales TRP fueron inicialmente identificados en 1969 by Cosens y Manning en el sistema visual de la mosca Drosophila melanogaster, y el primer TRP fue clonado en 1989 por Montell y Rubin. Desde entonces, la familia ha crecido hasta los 28 miembros organizados en 8 familias. Los canales TRP constituyen una familia de canales sensoriales que responden a sustancias químicas, temperatura y presión facilitando el flujo de cationes a través de la membrana neuronal. Los canales TRP que responden a temperatura, conocidos como termo-TRPs, fueron inicialmente identificados por David Julius en 1997, representando un hecho rompedor en la neurobiología sensorial. Además de este hito, el grupo de Julius, con la colaboración de Yifan Cheng, resolvió en 2013 la estructura atómica del primer canal TRP, el TRPV1, permitiendo avanzar en nuestro conocimiento sobre cómo funcionan estos canales iónicos en función de su estructura proteica, e identificando potenciales sitios para el desarrollo de herramientas farmacológicas que faciliten el estudio de sus funciones fisiológicas y, que además, puedan desarrollarse terapéuticamente para el tratamiento de patologías .
