Real Academia Nacional de Farmacia

Conferencia. “Nuevos genes implicados en el origen de las arritmias cardiacas hereditarias””

fotoEl pasado día 27 de abril a las 19 horas la Real Academia Nacional de Farmacia en colaboración con la Fundación José Casares Gil, de Amigos de la RANF celebraron la Conferencia: “Nuevos genes implicados en el origen de las arritmias cardiacas hereditarias” a cargo de la Ilma. Sra. Dña. Eva Delpón Mosquera, Académica Correspondiente de la RANF quien fue presentada por Presidente de la RANF, Excmo. Sr. D. Mariano Esteban Rodríguez.

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Biografía

EVA DELPÓN MOSQUERA
(Farmacólogo)

1. DATOS PERSONALES

APELLIDOS: Delpón Mosquera NOMBRE: Eva D. N. I: 46.223.391 LUGAR Y FECHA DE NACIMIENTO : Valencia, 5 de Mayo de 1963
ESTADO CIVIL : Casada
DIRECCION PROFESIONAL: Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040 Madrid
Tel: 91 394 14 74
FAX: 91 394 14 70
email: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

DIRECCION PARTICULAR:
Paseo San Francisco de Sales 19. 7B, 28003 Madrid

2. EDUCACIÓN SUPERIOR Y TÍTULOS

• LICENCIATURA EN FARMACIA (1986) en la UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Calificación de SOBRESALIENTE.
• DOCTORADO EN FARMACIA (1988) en la UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Calificación de APTO CUM LAUDE.

3. POSICIÓN ACADÉMICA
• CATEDRÁTICA DE FARMACOLOGÍA DE ESCUELA UNIVERSITARIA en la FACULTAD DE ENFERMERIA, FISIOTERAPIA Y PODOLOGIA (1999).
• CATEDRÁTICA DE UNIVERSIDAD (2015).

4. PUESTOS INVESTIGADORES Y DOCENTES PREVIOS

AÑOS PUESTO INSTITUCION

1988 1991 Becario Predoctoral FISS
1992 Becario postdoctoral CDTI/CSIC.

5. ACTIVIDAD DOCENTE

ACTIVIDAD DOCENTE DESEMPEÑADA

• Profesor responsable de la docencia de Farmacología en la Diplomatura de Podología en la Escuela Universitaria de Enfermería Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid. Cargo: Catedrática de Escuela Universitaria. Años: Desde 1999-Momento actual.
• Docencia teórica de Farmacología en tercer curso de la Licenciatura de Medicina. Años: Desde 2005-Momento actual.

• DIRECCIÓN DE 12 TESIS DOCTORALES, 8 de las cuales recibiero el PREMIO EXTRAORDINARIO de la Universidad Complutense de Madrid.

BECAS Y PREMIOS OBTENIDOS

• PREMIO COFARES DE LA REAL ACADEMIA DE FARMACIA (1989)
• PREMIO de Investigación de la Facultad de Medicina de la U.C.M. (1990)
• PREMIO FUNDACION SALUD 2000 (Farmacología) (1992)
• PREMIO 50 ANIVERSARIO de la Real Academia de Farmacia (1995)
• PREMIO DE Investigación ALMIRALL, de la Sociedad Española de Farmacología (1995)
• PREMIO AL INVESTIGADOR JOVEN de la Sociedad Española de Farmacología (1996)
• PREMIO GALIEN 1997 al equipo del Dr. Tamargo, del Dpto. de Farmacología de la UCM por su contribución al avance en la investigación de nuevos medicamentos
• Medalla del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España en el área de Investigación. (2003)
• Premio JUAN ABELLÓ de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE FARMACIA. (2006)
• Premio ASEDEF al profesional innovador en materia de medicamentos. (2009)
• PREMIO ALMIRALL de la Sociedad Española de Farmacología al mejor proyecto de investigación titulado: “Implicaciones arritmogénicas de las proteinas del canalosoma del canal de sodio”. (2014).

ESTANCIAS EN CENTROS EXTRANJEROS

• Centro Universitario de Investigaciónes Biomédicas. Colima, Col. (México) (1988) 5 meses. Tema: Disociación enzimática de miocitos cardíacos y estudio de los efectos de la imipramina sobre las corrientes cardíacas de calcio y potasio mediante la técnica del parche de membrana.
• Director: Prof. Dr. José Antonio Sánchez Chapula
• Masonic Medical Research Laboratory. Utica. Nueva York. (EEUU) (2005) 3.5 meses. (PR-2005-0058). Tema: Caracterización funcional de diversas mutaciones del canal de sodio cardíaco (SCN5A) responsables de la aparición de arritmias cardíacas genéticamente determinadas (Síndrome de Brugada).
• Director: Prof. Dr. Charles Antzelevitch.

PARTICIPACIÓN EN REDES E INSTITUTOS DE INVESTIGACIÓN

•RED “RECAVA: Factores de riesgo, evolución y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares y sus mecanismos moleculares y celulares”. Nodo de la Universidad Complutense de Madrid (UCM-C03/01). Financiación: Instituto de Salud Carlos III (FIS). 2003-2006.
• RED “HERACLES: Determinantes genéticos y ambientales de la disfunción vascular en la hipertensión y en la cardiopatía isquémica. Nodo de la Universidad Complutense de Madrid (RD 06/0009/0014): Investigador principal: J. Tamargo. Financiación: Instituto de Salud Carlos III (FIS). 2007-2014.
• RED DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (RIC) del Instituto de Salud Carlos III (Ministerio de Economía y Competitividad). Programa: “Prevención cardiovascular y mecanismos de la HTA”. Investigador principal: J. Tamargo. Grupo UCM (Ref. RD12/0042/0011). Financiación: Instituto de Salud Carlos III (FIS). 2013-2016.
• CIBERCV. Centro de Investigación Biomédica en Red. Área temática: Enfermedades cardiovasculares. Investigador principal: J. Tamargo. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Economía y Competitividad (CB16/11/00303). Fecha de inicio: 2017.
• GRUPO 2.3 “ELECTROFISIOLOGÍA CELULAR CARDÍACA”. Grupo consolidado del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Instituto de Salud Cardlos III. Investigador Principal: Eva Delpón

CARGOS UNIPERSONALES DE GESTIÓN DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA.

• Adjunto al Coordinador del área de Farmacología y Fisiología en la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP). Enero de 2005-Diciembre 2008.
• Adjunto de la Comisión Técnica del Área de Enfermedades Cardiovasculares del Fondo de Investigaciones Sanitarias. Enero 2009-Diciembre 2011.
• Presidente de la Comisión Técnica del Área de Enfermedades Cardiovasculares del Fondo de Investigaciones Sanitarias. Enero 2012- Mayo 2013 (Dimisión por enfermedad).
• Adjunto de la Comisión Técnica del Área de Enfermedades Cardiovasculares del Fondo de Investigaciones Sanitarias. Enero 2017-

Revisor de Proyectos de investigación para :
• Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva
• Fondo de Investigaciones Sanitarias
• Programas Ramón y Cajal y Juan de la Cierva
• Fundación Progreso y Salud (Junta de Andalucía)
• Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
• Swedish Research Council en el área de Medicina.
• Netherlands Organisation for Scientific Research.
• Programa RETOS-Colaboración MINECO

Participación en comisiones para juzgar el proceso selectivo de inesvtigadores para:
• El Swedish Research Council con el perfil de: “Molecular function of ion channels”.
• The Netherlands Organisation for Scientific Research

PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN

30Proyectos de investigación financiados en convocatorias nacionales competitivas
1Sulfonylureas to treat Cantú syndrome”. AC14/00029. . Años: 2015-2017. Entidad financiadora: Unión Europea. Convocatoria: E-Rare Joint Transnational Call for Proposals 2014 “Development of Innovative Therapeutic Approaches for Rare Diseases”.
En la actualidad es I.P. de 2 Proyectos de Investigación
• Análisis funcional de nuevas mutaciones asociadas al síndrome de repolarización temprana cardiaca. Años: 2014-2017. Investigador principal: Eva Delpón. Empresa financiadora: Fundación Mutua Madrileña (AP153622014).
• Mecanismos y determinantes moleculares responsables de la modulación recíproca positiva de canales cardiacos humanos Nav1.5 y Kir2.x. Años: 2015-2017. Investigador principal: Eva Delpón. Financiación: MINECO (SAF2014-58769-P).
23 Contratos de I+D con empresas privadas

PUBLICACIONES CIENTÍFICAS
103 Publicaciones en revistas internacionales (JCR)
36 Publicaciones científicas en español
10 Publicaciones en español en revistas de divulgación
74 Comunicaciones en Congresos Nacionales
82 Comunicaciones en Congresos Internacionales
101 Capítulos en libros en prensa
8 Libros y monografias

En el "Grupo de Investigación de Farmacología Cardiovascular" (GFC) que dirije la Prof. Eva Delpón, está dedicada a la electrofisiología celular cardíaca, teniendo como objetivos:
• El análisis de la biología y regulación de canales iónicos cardíacos, así como de las consecuencias de su interacción con otros canales y proteínas de anclaje.
• La identificación de nuevos genes responsables de los síndromes arritmogénicos primarios genéticamente determinados (SAPGD), así como el estudio funcional de las repercusiones electrofisiológicas de dichas mutaciones a nivel molecular, celular [en cardiomiocitos diferenciados a partir de células madres pluripotentes inducidas humanas (CM-hiPSC)], y en ratones genéticamente modificados
• El análisis de las alteraciones electrofisiológicas celulares del remodelado eléctrico producido por la fibrilación auricular con el fin de identificar nuevas dianas para el tratamiento de la arritmia más prevalente.
Queremos destacar que en todas estas líneas el afán perseguido es siempre la investigación traslacional lo que nos ha impulsado a integrarnos en el CIBER de enfermedades cardiovasculares, a fundar y dirigir el consorcio ITACA (Investigación Traslacional en Arritmias CArdiacas) para la investigación en SAPGD (http://www.itaca.edu.es), así como a formar parte como grupo consolidado del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón desde su fundación.

Resumen

Los síndromes arritmogénicos hereditarios (SAH) que aparecen en sujetos con corazones estructuralmente normales son la principal causa de muerte súbita cardíaca. Todavía hoy se desconoce la causa genética responsable de la aparición de los SAH en muchas familias en las que no se identifican mutaciones en los genes asociados hasta la fecha a dichos SAH. Nuestro grupo coordina el consorcio (ITACA) dirigido a la investigación traslacional de los SAH con el fin de genotipar a sujetos diagnosticados clínica pero no genéticamente en los principales hospitales públicos de la Comunidad de Madrid. El objetivo principal del consorcio es el estudio funcional de las mutaciones identificadas para, en último término, conocer los mecanismos moleculares y celulares que controlan la actividad eléctrica cardíaca regulando la expresión, localización y actividad de los canales iónicos en los miocitos cardíacos. En la presentación mostraremos dos ejemplos para ilustrar cómo esta estrategia experimental nos ha permitido identificar el papel que juega el factor de transcripción Tbx20 y la proteína de anclaje SAP97 en el control de la duración de los potenciales de acción cardíacos.

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